Ноя
11

post




  • Безымянный 27625

  • Важно! Всем! Перекличка чеченской блогосферы.


  • Оригинал взят у [info]nastassiya в post

    Я обычно перепостов пугаюсь.
    На этот раз хочу участвовать и помогать.

    Оригинал взят у [info]ne_togo в Сёстры

    Ольга Юрьевна и Светлана Юрьевна.
    Сёстры.
    Из Ярославля.
    Старшей, Ольге Юрьевне, 51 год.
    Младшей, Светлане Юрьевне, 47 лет.
    У Ольги Юрьевны – ХПН (хроническая почечная недостаточность).
    Операция по трансплантации почки была 18 октября. И донором стала младшая сестра, Светлана Юрьевна.

    Чтобы трансплантация прошла успешно, необходимы препараты АТГ-Фрезениус и Кэмпас. И оплата этих препаратов не входит в федеральную квоту.
    Счет на АТГ и Кэмпас - 470 260 руб.
    150 тыс. руб. дал благотворительный фонд «АиФ. Доброе сердце»
    120 тыс.руб. семья собрала самостоятельно.
    Долг – 200 000 рублей.

    Эта фотография сделана в субботу, 15 октября.
    Мы приехали в РНЦХ с Диной (ака snark). Дина вынимала аппаратуру, выбирала место для съемки, а я сидела и смотрела, как они прихорашиваются.
    Младшая поправляет старшей шарфик, чтобы катетер не так заметен был. А старшая командует шёпотом – Чёлку! Чёлку повыше!
    А потом они накрасились одной помадой. Как в юности.
    - Мы готовы!

    И было так удивительно хорошо, что не дерутся они за наследство, не выясняют, кто кому и чего должен, не рыдают, что операция – это больно и страшно, и кровь, и швы.
    А наоборот, стараются приободрить друг друга, и каждая боится за сестру больше, чем за себя.

    Выхаживать после операции приехала дочка Светланы Юрьевны. Мы с ней сегодня sms-ками переписывались.
    Штатно! – моё любимое слово. И означает оно, что сёстры живы, и всё идёт по плану.

    Девочки и мальчики!
    Когда пишешь о больном ребенке, всё понятно. И мало кто способен, равнодушно мимо пройти.
    А когда о «бабушках», я и сама не очень верю, что есть шанс собрать такую сумму.
    Но надо помочь.
    Чтобы у мужа была жена, у сына - мама, и у внуков - бабушка. А у невестки – свекровь! :)))
    И сестры были вместе. Пусть даже с двумя почками и одной помадой :))) на двоих.

    Нужно 400 человек по 500 руб.
    Тех, кто помнит, что у них есть или была мама.
    Даже (!!!), если отношения с мамой не самые радужные.
    И уже 398. Потому как 1000 рублей я положила на счёт.
    За себя и свою маму.

    Как помочь:

    Счет в Сбербанке РФ:
    № лицевого счета 42307.810.5.3818.4004616
    ОАО «Сбербанк России»
    Московский банк
    Дополнительный офис № 01038
    к/c 30101.810.4.0000.0000.225
    р/cч. 30301.810.8.0000.6003.800
    БИК 044525225
    КПП 775003035
    ИНН 7707083893

    Сбруева Ольга Юрьевна
    Перевод не связан с предпринимательской деятельностью. Без НДС.

    ---------------------------------
    Пополнение карты
    6390 0277 9004 405058
    Сбербанк РФ
    ---------------------------------
    Яндекс кошелек
    410011114718397
    ---------------------------------
    WEBMONEY
    R223914530881
    ---------------------------------
    PayPal
    officeted@msn.com
    С пометкой - "Для О.Ю.Сбруевой"

    Телефоны для связи:
    8-980-7054564 Сбруева Ольга Юрьевна

    Отделение трансплантации почки РНЦХ
    http://www.pochka.org/
    Телефон отделения (499)248-13-44

    str2006.09( )mail.ru Попова Ирина Викторовна (ne_togo)
    Я обещаю информировать о сборе денежных средств.
    Деньги, собранные сверх требуемой суммы, будут переданы нуждающимся пациентам отделения трансплантации почки РНЦХ.

    Пожалуйста, сделайте кросс-пост.
    Я отвечу на все Ваши вопросы, даже неудобные.
    Здоровья Вам и Вашим детям.
    И СПАСИБО!































































  • Безымянный 27625

  • Важно! Всем! Перекличка чеченской блогосферы.



  • Ноя
    10

    post




  • Заметка о счастье)))))))))))

  • Чем примечательна зима в Японии-1


  • Originally posted by [info]tutsee at post

    Аня [info]kichinekei  написала пост, гораздо больше подходящий для перепоста чем мой. мы ведь соберем эти деньги, да? они не очень большие. у нас появился номер пейпала, любезно предоставленный аниной подругой.

     7.51 КБ

    Это Оля [info]germanenka и ее дочь Алинка. Здесь Алинке 4 месяца, и Оля еще не знает, что Алинка неизлечима больна.

    В ее 6 месяцев у Алины было диагностировано редкое неизлечимое заболевание - Спинальная амиотрофия первого типа, что подразумевает, цитирую саму Олю, "не обретение или ранняя потеря двигательных навыков в раннем детстве (возраст диагностируемых обыкновенно до 7-8мес); слабая или полное отсутствие поддержки головы, нет опоры на ноги, постепенное угасание или отсутствие рефлексов, чаще всего эти дети никогда не обретают способность даже сидеть без поддержки. Часто встречаются проблемы с глотанием и дыханием. Отмечается тремор и фасцикуляции (подрагивание языка). В дальнейшем развиваются контрактуры и сколиоз"

    Это означает, что Алина никогда не сможет самостоятельно без поддержки сидеть или ходить, поднять руку и ногу, иногда даже просто повернуть голову.

    Подробно об истории обнаружения болезни и жизни с ней читайте у Оли с сообществе людей, которых коснулось это заболевание http://community.livejournal.com/sma_family/272.html

    И вместе с тем, Алина это абсолютно нормальный ОБЫКНОВЕННЫЙ ребенок от двух до трех. Она все понимает, уже очень хорошо разговаривает, просит маму дать ей в ручку игрушки и разные предметы, любит наклеивать наклейки, просит маму отнести ее туда, куда ей хочется...
    Алинка обожает мультики и книжки, сказочный мир которых для нее - увы - гораздо более сказочен, чем для других детей.

    И вот Ира [info]tutsee   придумала, как мы можем помочь Алине почувствовать много много много самых обычных удивительных вещей - например, как это решить куда тебе нужно идти и сделать это, дойти на кухню быстро или медленно, прийти к бабушке, потому что она зовет тебя, остановиться и рассмотреть рисунок на обоях..продолжать можно до бесконечности..

    Есть вот такая штука http://www.permobil.com/United-Kingdom/Products/Alla_modeller/Koala-Miniflex/ Новая стоит в районе 11 тыс.долларов, а подержанная около 5,5 тыс
    . 18.70 КБ
    Ира сейчас занимается организацией ярмарки хендмейда в Израиле, все средства с которой пойдут на закупку этого супер мобиля.

    Люди! Мы даже представить себе не можем, что это девайс будет означать для Алинки и ее мамы Оли, которая будучи матерью-одиночкой едва ли когда-нибудь сможет купить его для своей любимой дочери без нашей с вами помощи.

    Давайте все поучаствуем! Каждый в меру своих нынешних возможностей. Копейка к копейке и наберем нужную сумму.

    под катом все реквизиты - номер счета, яндекс мани, почтовый адрес,PAYPAL )
    Мартовская фотография Алинки.
    72.96 КБ







  • Заметка о счастье)))))))))))

  • Чем примечательна зима в Японии-1



  • Социальные сети

    Рубрики

    Последние записи